在第九届全国青年药学工作者*新的科研成果交流会大会交流完结后，中国药学会副理事长、中国医学科学院药物研究所王晓良教授给与会的全体青年药学科技工作者展开了为题《新药研发的形势和机遇》的特邀报告。他在报告中特别强调，青年药学科技工作者要拓宽研发思路，推崇多靶点药物的研发工作。

　　新的靶点找到数量受限　　据报，新的靶点的找到是制约我国乃至全球新药研发的关键瓶颈。过去一段时间研究人员找到药物靶点的速度是十分慢的，本世纪初大约有480个左右起到于分子水平的新靶点被找到。

随着人类基因组计划的提前完成，预测将能找到3000多个新的药物靶点。然而，实质上找到的新靶点十分受限，仍约为五百个左右。因此，找到新的药物靶点仍然是药物研发人员面对的最重要任务。

　　单一靶点药具备不合理性　　王晓良教授说道，当前我国面对着极大公共身体健康问题的挑战，新药研发也不应适当侧重于肿瘤、中枢神经系统疾病及代谢性疾病等最重要领域，同时也还包括抗感染、心血管疾病等其他领域。随着对疾病相关分子机制研究的了解和以药靶研究、高通量药物检验、人组学技术为代表的现代药物研发技术的很快发展，针对单一分子靶点的药物更加多，而且一部分在临床中充分发挥出有明显疗效。

但是，针对单一靶点找到的活性化合物，不存在着成药性很差或副作用大等许多问题，单一靶点药物仍然有其不合理性。比如在多数情况下，尤其是中枢神经系统疾病，其病因、病理机制及疾病进展过程非常复杂，一般来说是多因素的，还包括许多危险性因子和缺失蛋白质彼此失去平衡的信号通路，如果药物只起到在单个靶点上，那么化疗的成功率是极低的。

此外，一个药物可靶向具备多种生理功能的多效性的细胞因子或其他蛋白，不会造成多个长时间的细胞通路同时受到影响。　　找寻多靶点药物沦为趋势　　王晓良教授指出：“找寻多靶点药物是当今的趋势。

”他特别强调，一个好的药物不是选择性地起到在一个靶点上的，而是起到于多靶点，不应靶向对病因、病理机制和疾病进展起起到的几种出现异常蛋白或对某些因素的新的均衡起起到的蛋白。在展开多靶点的新药找到研究时，要留意，药物和靶点之间的亲和力不一定要很强，而是要有助于，毒性要较低。此外，还要推崇整体的动物实验研究。　　目前，在临床上用于的不少老药只不过都是起到于多靶点的，实际效果很好。

他以抗心律失常药为事例解释，尽管人们研发了钠地下通道阻滞剂、钾地下通道拮抗剂等多种药物，但*后找到*有效地的只不过还是胺碘酮，后者起到于多靶点。　　多靶点药物不相等复方药　　有人明确提出，既然这样，那把三五种药不吃下去，让它们起到于有所不同靶点不就行了吗？回应观点，王晓良教授缺失说道，只不过，多靶点药物并不等同于复方药，其结果并不一样。复方药中的三五种药都有其类似的血浆蛋白融合能力，每一种药都选择性地竞争一种肝药酶去展开新陈代谢，这些融合和新陈代谢过程不会相互产生影响。

而多靶点药物是一个分子里面有所不同的基团同时起到在有所不同靶点之上，其自身的化学系特点是单一的，会影响其他药物。　　王晓良教授特别强调，药学科技工作者要拓宽药物研发的思路，要多考虑到一些多靶点药物，在实际工作中有意识地设计一个分子的两个基团或三个基团针对有所不同的靶点发挥作用。

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